10 bizarních a záhadných chorob, o kterých jsi pravděpodobně nikdy neslyšel

Tak, jak se zhoršují nemoci a stavy, vyvíjejí se i studie a výzkumy zaměřené na jejich léčbu a záchranu životů. Navzdory staletím studií o lidském těle ale mnohé případy zůstávají neodhaleny. Mezi seznamem zvláštních případů jsou i tyto mimořádně vzácné a zvláštní nemoci.

1. Syndrom „vlastního pivovaru“

Známý také jako syndrom střevního kvašení je zvláštní zdravotní stav, při kterém člověk zažívá intoxikaci alkoholem prostřednictvím abnormálního kvašení v tenkém střevě způsobeného přemnožením specifických druhů hub. Střevo produkuje alkohol z běžných potravin a nápojů obsahujících sacharidy, kvasinky nebo bakterie, kterým se v této části těla daří. Hlavními způsoby léčby jsou změny ve stravování a omezení jednoduchých cukrů, rafinovaných sacharidů, kvasničních výrobků a plísnivých potravin. Kromě toho může osoba s tímto onemocněním potřebovat také léky, jako jsou vitaminové a minerální doplňky k odstranění nedostatků ve výživě.

2. Syndrom chodící mrtvoly

Syndrom chodící mrtvoly se nazývá také Cotardův syndrom, jedná se o neuropsychiatrickou poruchu související s depresí. Tento syndrom způsobuje, že lidé věří, že jsou mrtví nebo jim chybí duše, některé orgány, krev nebo části těla. Tento syndrom je obvykle příznakem jiného psychiatrického onemocnění než samostatnou chorobou. Pacient slyší hlasy, které říkají, že je mrtvý nebo umírá. Má pocit, že umírá ať už neexistuje. 
Příznaky se obvykle zvládají pomocí léků, jako jsou antidepresiva, antipsychotika a léky proti úzkosti. Kromě léků jsou to terapie, jako je kognitivně-behaviorální terapie (KBT) nebo psychoterapie. Jako poslední možnost lze použít elektrokonvulzivní terapii (ECT). 

3. Syndrom cizího přízvuku

Syndrom cizího přízvuku vzniká v důsledku poškození části mozku, která je zodpovědná za řeč. Stává se to, když se člověk náhle probudí a mluví s jiným přízvukem. Běžně syndrom způsobuje mozková příhoda, úraz, nádory a jiná neurologická onemocnění. Nejběžnější léčbou je logopedická terapie, která člověku pomůže vrátit normální způsob řeči.

4. Vrozená necitlivost na bolest

Toto onemocnění je přítomno od narození, potlačuje schopnost vnímat fyzickou bolest. Způsobuje ji mutace genů. Lidé s tímto onemocněním sice cítí rozdíl mezi ostrým a tupým předmětem nebo studeným a horkým. Ovšem necítí, že horký nápoj je už pálí na jazyku. Zatím není znám žádný lék na tento stav.

5. Stonemanův syndrom

Vzácné onemocnění, při kterém se tělesná pojivová tkáň pomalu mění na kosti. Postihuje jednoho ze dvou milionů lidí a je způsoben mutací genu. Onemocnění obvykle začíná od ramen a krku a postupuje až k nohám. V procesu známém jako heterotopická osifikace přerůstá druhá kost přes první. Chirurgické úsilí o odstranění druhé kosti může vyvolat její enormní růst, neboť se jedná o invazivní zákrok. Osoba trpící syndromem může po menší nehodě ztratit pohyblivost.

6. Syndrom Alice v zemi zázraků (AIWS)

Toto neurologické onemocnění se nazývá také Toddův syndrom. Obvykle se projevuje migrénami, které mohou zkreslit obraz o těle člověka včetně velikosti hlavy, rukou a nohou. Pacienti mohou mít halucinace a pocit, že čas plyne buď pomalu, nebo rychle. Atypická nemoc zatím nemá žádnou ověřenou ani účinnou léčbu. Pomoci však může léčebný plán sestávající z prevence migrény a diety. 

7. Syndrom Hutchinson-Gilfordovy progerie

Je to mimořádně vzácné onemocnění, při kterém se u člověka projevuje rychlé stárnutí začínající v dětství. Vyskytuje se u jedné osoby ze čtyř milionů, přičemž od roku 1886 bylo ve vědecké literatuře na celém světě zaznamenáno více než 131 případů. Mezi příznaky patří: stárnoucí vzhled pokožky, vypadávání vlasů, křehké a lámavé kosti, selhávání ledvin, abnormality kloubů, ztráta zraku, úbytek tuku. Na toto onemocnění neexistuje lék. 

8. Alkaptonurie

Alkaptonurie, známá také jako nemoc černé moči, je dědičná porucha, která má za následek hromadění chemické látky zvané kyselina homogentizová v těle, která zbarvuje tkáně dotmava. Kromě toho tento stav zabraňuje tělu zcela odbourat dvě aminokyseliny zvané tyrosin a fenylalanin, které jsou zodpovědné za pigmentaci těla. 

9. Syndrom Pica

Lidé nutkavě jedí předměty, které nemají žádnou výživovou hodnotu. Mají touhu jíst nejedlé objekty. Tyto předměty mohou být neškodné jako led, ale také toxické jako zaschlá barva, křída či kousky kovu. Tato porucha se nejčastěji vyskytuje u dětí, těhotných žen a lidí s mentálním postižením. Říká se, že neobvyklé chutě mohou být znakem toho, že se tělo snaží doplnit nízké hladiny živin. K léčbě lze podniknout několik kroků, například laboratorní testy, aby se zjistilo, které živiny chybí. Pokud to vyplývá z psychologického problému, může se provést takové vyšetření.

10. Syndrom lidského vlkodlaka

Hypertrichóza, známá také jako syndrom vlkodlaka, je charakterizována nadměrným růstem ochlupení kdekoli na těle člověka včetně obličeje. Růst vlasů je tak hustý, že osoba by se mohla podobat vlkodlaka. Příčina tohoto stavu zůstává neznámá a neexistuje na něj žádný lék.