Jakub Štáfek poprvé promluvil o těžké nemoci své dcery: Malá Jasmína trpí spinální svalovou atrofií

„První informace, které jsme si našli na internetu, byly zdrcující. Psali tam o smrti do dvou let, o naprosté bezmoci. Bylo to šílené,“ přiznal Štáfek upřímně. Dodal, že právě v těchto chvílích si uvědomil, co je v životě skutečně důležité – a že mnoho věcí, kterým dříve věnoval energii, ztrácí smysl.

Léčba, která dává naději

Díky moderní medicíně a pokroku v genetické terapii však dívka dostala naději. Podstoupila genovou léčbu, která má schopnost zlepšit její kvalitu života a výrazně zpomalit rozvoj onemocnění.

Rodina je i nadále v péči lékařů, ale jak sám Jakub říká, už nejsou v každodenním stresu a panice. „Musíme být neustále ve střehu, ale situace je stabilnější. Je to o neustálé práci, terapiích, rehabilitacích. Ale jsme vděční, že máme vůbec tu možnost,“ řekl s pokorou.

Proměna pohledu na svět

Zásadní zpráva změnila i jeho postoj k životu. „Přestal jsem řešit kraviny. Věnuju se tomu, co je důležité – rodině, dětem, zdraví. A všem rodičům, kteří jsou v podobné situaci, chci vzkázat, že v tom nejsou sami,“ dodal.

Společně s manželkou Dominikou, se kterou má i starší dceru Olívii, tak dnes tvoří silný tým. Jejich příběh je příkladem odvahy, naděje a rodičovské lásky, která dokáže čelit i těm nejtemnějším zprávám.

Jakub Štáfek svým otevřeným vyprávěním ukázal, že ani slavní lidé nejsou ušetřeni těžkých životních zkoušek – ale právě sdílení může být silnou oporou pro druhé.