Své dítě bych za nic na světě nevyměnila, ale kvůli němu bych změnila svět
Kati Martinezová krátce po porodu zjistila, že její novorozený chlapeček má Downův syndrom. Všimla si rysů svého dítěte a přišla na to dříve, než mu byla oficiálně stanovena diagnóza. Navzdory prvotnímu šoku nebyla vůbec rozrušená. Věděla, že její dítě bude v budoucnu čelit mnoha výzvám, ale byla přesvědčena, že to zvládne.
Dnes má malý Micah 2 roky a je velmi aktivní. Rád tančí, zpívá a čte si knihy. Podle jeho rodičů je velmi společenský, protože každého pozdraví.
„Jeho vyhlídky vypadají výborně. Očekáváme od něho, že udělá to, co by udělala naše dcera. Nebudeme s ním zacházet jinak. Bude chodit do školy, bude se učit, bude se snažit. Stále věříme, že může jít na vysokou školu a získat dobrou práci.“
Přestože sdílení příběhu Micaha a jejich rodiny bylo pro ni obohacující a pozitivní, Martinezová řekla, že je třeba zvýšit povědomí o Downově syndromu. „Toto dítě je pro nás obrovským požehnáním. Má jen jeden chromozom navíc. Stále je to nádherné malé stvoření. Zbožňujeme ho!
Donedávna neměli lidé s Downovým syndromem stejné možnosti jako ostatní. Nyní však mají více práv a věřím, že se všechno změní k lepšímu. Neměli bychom je podceňovat a myslet si, že nic nedokážou.
