Je jí teprve 5 měsíců a trpí vzácnou nemocí. Její matka to popisuje jako horor!

Rodiče usměvavé malé holčičky si ani nemysleli, že jim bude brzy diagnostikováno vzácné a nevyléčitelné onemocnění.

Existuje vzácné onemocnění, které postihuje pouze jeden ze dvou milionů lidí a zahrnuje 5měsíční dívku Lexi Robins . Nemoc je nejen vzácná, ale také nevyléčitelná, takže malá holčička bude mít krátký život plný bolesti. Jeho rodiče o tom v prvních měsících vůbec netušili: diagnóza lékařů byla velmi ovlivněna.

Rodiče si nejprve všimli palce na noze: zakřivila se v podivném úhlu, takže na dítěti bylo provedeno několik testů. Zpočátku si lékaři mysleli, že malá holčička nebude moci chodit, ale později skutečná diagnóza poskytla ještě strašnější zprávu: Lexi byl diagnostikován FOP ( Fibrodysplasia Ossificans Progressiva ), tj. Syndrom kamenného muže.

(Otevřete si pokračování článku níže)