Rodiče mrazí, když vidí, že jejich dítě není jako oni. Po několika týdnech dostanou zprávy, na které nebyli připraveni
Než však budou naše děti nuceny čelit těžkým volbám v životě, může se stát hodně.
Pro malého Zandera začal život jinak než pro mnoho novorozenců.
Když Hannah přivítala svého syna na svět, všimli si s partnerem něčeho zvláštního.
Jejich syn nebyl jako oni, ani v nejmenším.
Hannah proto požadovala, aby lékaři prozkoumali příčinu odlišného vzhledu jejich syna.
Rodiče dostali odpověď, na kterou nebyl nikdo z rodiny připraven – čteme v The Sun.
Není nic, co byste jako rodič pro své dítě neudělali.
Překonali byste každou překážku, se kterou byste se setkali, abyste svému dítěti pomohli.
Bezpodmínečná láska mezi rodičem a dítětem je věčná – a nezáleží na tom, kolik času uplyne.
Mohou plynout roky, ale láska vždy vydrží.
Před více než třemi měsíci se Hannah Doyle stala znovu matkou.
Hannah a její partner se těšili, až přivítají svého malého syna na svět, a byli tak šťastní, když ten den přišel.
Po dlouhém porodu měli rodiče možnost poprvé vidět svého syna.
Velmi brzy si ale pár všiml, že s jejich novorozeným synem není něco v pořádku.
Malý chlapec se nepodobal ani jednomu ze svých rodičů.
Lékařské prohlídky
Nebyla tam ani špetka podobnosti s matkou nebo otcem.
Hannah a její partner rychle zareagovali na synův odlišný vzhled a okamžitě se poradili se zdravotnickým personálem.
Tamní dělníci ale jen kroutili hlavou.
Chlapeček byl v pořádku a lékaři obavy jeho rodičů rozptýlili.
Hannah a její partner se ale nevzdali.
Jejich intuice jim říkala, že něco není v pořádku.
Po dlouhém přesvědčování nakonec zdravotníci souhlasili s provedením několika testů, aby zjistili, zda by rodiče mohli mít pravdu.
Personál se nechal přesvědčit a žádosti rodičů vyhověl, možná právě proto, aby je nakonec nechali na pokoji.
Ukázalo se však, že tušení rodičů bylo správné, píše The Sun.
„Myslela jsem, že vypadá jinak, pořád jsem to doktorům zmiňovala,“ říká Hannahina maminka.
„Nevypadal jako my a jeho oči byly jiné.“
Pár týdnů po narození syna se rodina dočkala zprávy.
Postižena vzácnou nemocí
Na rentgenovém snímku lékaři viděli na malém krku chlapce určitou změnu.
Ukázalo se, že chlapec trpí vzácným onemocněním, syndromem delece chromozomů.
Zbytek článku pod fotkou
„Syndrom zahrnuje změny v několika orgánech a funkcích v těle. Běžné jsou vrozené vady, jako jsou srdeční vady a rozštěpy patra. Mnoho pacientů má také imunodeficienci a nedostatek vápníku v důsledku nedostatečně vyvinutého brzlíku a příštítných tělísek. Mezi typické příznaky patří potíže s jídlem, pozdní vývoj, poruchy řeči a časté infekce dýchacích cest. Postiženy mohou být i zuby, sluch, zrak a růst, píše National Board of Health and Welfare na svém webu.
Onemocnění je tak vzácné, že na celém světě je známo jen několik případů.
Chci informovat ostatní rodiče
Podle The Sun Hannah navázala kontakt pouze se dvěma dalšími rodinami na světě, které mají člena rodiny s tímto onemocněním.
Ale bohužel nemoc není to jediné, s čím se teď malý Zander musí potýkat.
Chlapec má vrozenou srdeční vadu, která vyžaduje operaci.
Sdílením příběhu své rodiny Hannah doufá, že se o této vzácné nemoci dozví více lidí.
„Dělá to, co byste očekávali od novorozence, ne od 10týdenního miminka, ale je velmi šťastný. Svým způsobem se jí daří,“ říká Hannah.
Tak děsivé a šokující. Myslíme na tebe malý Zandere.
Doporučené k přečtení:
