Rodiče žádají o pomoc: Malý Matyas (2) má těžké onemocnění. Necítí žádnou bolest

Publikováno 22. 4. 2024
Autor:

Matyasovi, kterému jsou téměř tři roky, byla diagnostikována tato nemoc, která výrazně komplikuje jeho život i život jeho rodiny. Genetika a projevy Rettova syndromu : Rettův syndrom je způsoben mutací na X chromozomu a obvykle se projevuje postupným zhoršováním motorických funkcí a mentálních schopností.

U Matyase se první známky onemocnění začaly objevovat kolem třetího měsíce života, kdy rodiče zaznamenali drobná opoždění ve vývoji. Postupem času se u Matyase rozvinuly další symptomy, včetně problémů s příjmem potravy, záchvatů vzteku, sníženého prahu bolesti a sebepoškozování. Život s Rettovým syndromem představuje pro rodinu obrovskou zátěž.

Foto: donio.cz

Matyas vyžaduje neustálou péči, což znamená, že jeho rodina se musí vypořádat s mnoha výzvami, včetně finančních. Rodina se snaží shánět prostředky na speciální pomůcky, které by Matyasovi usnadnily každodenní život. Mezi tyto pomůcky patří speciální kočárek, závěsné a zvedací systémy v domácnosti, a také větší automobil pro pohodlnější přepravu.

V reakci na tyto náročné okolnosti se rodiče Matyase obrátili na veřejnost s prosbou o finanční pomoc prostřednictvím sbírky na platformě Donio.cz. Tato sbírka má za cíl shromáždit prostředky na krytí nákladů spojených s péčí o Matyase a jeho rehabilitace, které by mohly probíhat až tři roky.


Příběh Matyase je příkladem toho, jak vzácná genetická onemocnění mohou drasticky ovlivnit životy jedinců a jejich rodin. Společnost má možnost podpořit tyto rodiny prostřednictvím finančních darů, které mohou významně pomoci zlepšit kvalitu života postiženého dítěte a jeho blízkých. Každý příspěvek, ať už malý nebo velký, má význam a může přinést úlevu rodinám, které se potýkají s podobnými výzvami.

Pro více informací nebo příspěvek navštivte sbírku Matyase na Donio.cz.